La construcción Vacciniavirus GLV-1h153, diseñada para codificar el gen humano simporter yoduro de sodio (hNIS), es un candidato prometedor para viroterapia del cáncer y para la monitorización no invasiva por medio de modalidades de imaginología de tejido profundo como la tomografía de emisión de positrones (TEP).

Este virus construido también puede usarse para radioterapia focalizada, según los resultados del estudio presentados durante la Segunda Conferencia Internacional AACR sobre Fronteras en la Investigación Básica del Cáncer, realizada del 14-18 de Septiembre de 2011, en San Francisco (CA, EUA).

Dana Haddad, MD, PhD, que en el momento del estudio era un becario de investigación de postgrado en el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering (Nueva York, NY, EUA) y ahora es un residente en la Clínica Mayo (Scottsdale, AZ, USA), reportó que el GLV-1h153-trató tumores pancreáticos de más de 50 ratones que fueron tratados y visualizados para suministrar conocimiento sobre la respuesta terapéutica tumoral.

La combinación de GLV-1h153 y yodo radioactivo (131I) fue prometedora para la radioterapia dirigida y la destrucción de los tumores pancreáticos. “Esperamos que podamos detectar no invasivamente la replicación del virus en los tumores usando este sistema de imaginología, pero no podemos predecir el momento de esto, cuánto tiempo podemos repetir la imaginología seriada y si ésta realmente suministre o no información acerca de la respuesta terapéutica”, dijo el Dr. Haddad.

Los investigadores, que también incluyeron científicos de Genelux Corp. (San Diego, CA, EUA; www.genelux.com), inicialmente estuvieron desanimados cuando la señal TEP en los tumores pancreáticos empezó a desvanecerse dos semanas después del tratamiento con el virus, de acuerdo con la Dra. Haddad. Sin embargo, dijo, investigaron lo que puede ser la causa de esta pérdida de señal y estuvieron “complacidos de comprobar que probablemente era debido a la muerte tumoral y la necrosis.”

Los investigadores encontraron que la radio-captación mediada por hNIS visualizada no invasivamente con TEP inicialmente suministró información sobre la presencia de la replicación viral en el tumor, y más tarde produjo conocimiento sobre la respuesta terapéutica y la actividad biológica de las células cancerosas. “Cuando el tumor empezó a morir debido a los efectos del virus, la señal de TEP empezó a disminuir”, anotó la Dra. Haddad. “Nos complació además observar que aunque la muerte tumoral ocurre con una dosis muy baja de virus, esto no era muy impresionante, pudimos lograr destruir el tumor potente cuando combinamos el tratamiento viral con la radioterapia sistémica. Usar dosis más bajas del virus y la radioterapia puede minimizar la toxicidad potencial y los efectos secundarios asociados con ambos tratamientos”.

Actualmente se están planeando investigaciones adicionales de la dosificación viral y de radiotrazador, y sus efectos sobre la respuesta terapéutica y el potencial de imaginología, según la Dra. Haddad.

Enlace relacionados:

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Genelux