Accuray, Inc. (Sunnyvale, CA, EUA), una compañía de radio oncología, anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA) ha otorgado la aprobación 510(k), a la compañía, para comercializar el sistema de control de dosis (SCD), una característica nueva del sistema nuevo TomoTherapy de Accuray que mejora el desempeño del sistema.

El sistema TomoTherapy transformó la radioterapia con la introducción de la aplicación helicoidal, suministrando aplicación precisa de dosis a las estructuras blanco mientras preserva el tejido sano. Con el advenimiento del sistema control de dosis, el sistema TomoTherapy es el primer sistema de aplicación helicoidal servo-controlado de dosis.

La nueva característica SCD suministra esas ganancias ajustando automáticamente los controles anteriormente manejados por un proceso manual. Esto significa que variaciones pequeñas en la tasa de dosis son corregidas inmediatamente por el sistema, resultando en menos interrupciones. La aplicación SCD también suministra una salida más estable en los tratamientos de larga duración, como irradiación de médula total e irradiación de cuerpo entero. El resultado de esta característica nueva es una experiencia mejor para el paciente y desempeño mejorado de todo el sistema.

“La aprobación de la FDA del nuevo sistema de control de dosis es un paso positivo para mejorar el desempeño del sistema TomoTherapy y la satisfacción del cliente”, dijo Euan S. Thomson, PhD, presidente y director ejecutivo de Accuray. “Estamos dedicados a ofrecer a nuestros clientes avances tecnológicos que ayudan a dinamizar su flujo de trabajo y expandir las capacidades de sus sistemas”.

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