GE Healthcare (Chalfont St. Giles, RU) recientemente ha desarrollado Mavric SL, una herramienta de RM para visualizar las articulaciones de pacientes con implantes metálicos, en respuesta a una necesidad clínica creciente para evaluar los tejidos blandos en el área de la artroplastia y la instrumentación metálica.

“La capacidad de la RM para visualizar los tejidos adyacentes a los implantes de metal y el hardware de fijación se obstaculiza significativamente por los artefactos severos de imagen”, dijo Jacques Coumans, gerente general de Premium MR de GE Healthcare. “Mavric SL está diseñada para ayudar a reducir esos artefactos cuando el número de procedimientos que requieren RM para ver cerca al metal continúa creciendo”.

Entre 1990 y 2002, el número de procedimientos de artroplastia primaria en los Estados Unidos aumentó en 62% para reemplazos totales de cadera y en 195% para reemplazos totales de rodilla. En el mismo periodo de tiempo, el número de procedimientos de revisión (reemplazo quirúrgico de prótesis articulares problemáticas) aumentó en 79% para caderas y 192% para rodillas. La necesidad de la revisión de la artroplastia está acelerando significativamente debido a la frecuencia aumentada de los procedimientos de artroplastia primaria y las edades más jóvenes a las cuales esos procedimientos se están realizando. Se calculó que para 2030, las revisiones de artroplastia en los Estados Unidos aumentarán de los niveles de 2005 en 137% para caderas y 601% para las rodillas.

Combinando las técnicas de adquisición y reconstrucción, Mavric SL—desarrollaron y evaluaron en estrecha colaboración con la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA) y el Hospital de Cirugía Especial (Nueva York, NY, EUA) desarrollaron las aplicación hecha para ayudar a reducir los artefactos causados por la presencia del metal en las dimensiones del plano y a través del plano, en comparación con las técnicas de RM convencionales. Las imagines generadas por Mavric SL suministran datos que pueden ser útiles en ayudarles a los médicos a visualizar el tejido adyacente a la instrumentación de metal y tomar la acción para corregir las complicaciones de los implantes articulares.

Mavric SL está hecho ser usado en los sistemas de RM, GE 1.5 T y 3.0 T; está pendiente de la aprobación 510k de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), y no está disponible para comercialización en los Estados Unidos.

Enlaces relacionados:

GE Healthcare

Stanford University

Hospital for Special Surgery