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11 jun 2020 - 13 jun 2020

Primera solución de IA del mundo para señalar el EP recibe la aprobación de la FDA

Por el equipo editorial de MedImaging en español
Actualizado el 11 Jun 2019
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Imagen: La FDA aprobó una nueva solución de IA para encontrar y controlar los EP en las tomografías computarizadas (Fotografía cortesía de Aidoc).
Imagen: La FDA aprobó una nueva solución de IA para encontrar y controlar los EP en las tomografías computarizadas (Fotografía cortesía de Aidoc).
La FDA de los Estados Unidos otorgó la aprobación para una solución de inteligencia artificial (AI) que permite señalar el embolismo pulmonar (EP). La solución fue desarrollada por Aidoc (Tel Aviv, Israel), un proveedor de soluciones de IA para radiólogos, y trabaja con radiólogos para marcar y clasificar los casos de EP en los TC de tórax.

Las soluciones de Aidoc analizan las imágenes médicas directamente después de que el paciente es escaneado y notifican a los radiólogos los casos con hallazgos sospechosos para ayudar a priorizar los casos sensibles al tiempo y potencialmente mortales. Aidoc reduce el tiempo desde la exploración hasta el diagnóstico para algunos pacientes desde horas hasta menos de cinco minutos, acelerando el tratamiento y mejorando el pronóstico. La última solución de EP de Aidoc se suma a su conjunto de soluciones de orquestación de flujos de trabajo basadas en IA. El diagnóstico de EP puede ser muy desafiante debido a su presentación variable y no específica, haciendo que la clasificación de flujos de trabajo impulsada por la IA sea especialmente beneficiosa.

“Lo que realmente nos emociona de esta autorización es que allana el camino hacia la expansión de productos escalables”, dijo Elad Walach, cofundador y director ejecutivo de Aidoc. “Nos esforzamos por ofrecer a nuestros clientes soluciones integrales de extremo a extremo y hemos puesto mucho esfuerzo en desarrollar una plataforma de IA escalable. Nos tomó 18 meses obtener nuestra primera aprobación de la FDA, seis para la segunda y tenemos ocho paquetes más en ensayos clínicos activos; estoy entusiasmado con lo que vendrá después. Solo puedo expresar mi mayor gratitud a la FDA por tener canales de comunicación abiertos y colaborar con nosotros para lograr muchas soluciones en paralelo”.

Enlace relacionado:
Aidoc


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