Primer desfibrilador para permitir RM de cuerpo entero

Un nuevo sistema desfibrilador cardioverter implantable (ICD) es el primero en combinar un desempeño efectivo del tratamiento, una mejor comodidad, una mayor longevidad, con el acceso a la resonancia magnética de cuerpo entero (RM).

Medtronic (Minneapolis, MN, EUA) anunció la marca CE (Conformité Européenne) junto con el lanzamiento europeo del sistema Evera MRI SureScan ICD, el primer y único sistema ICD aprobado para las resonancias magnéticas (RMs) posicionadas en cualquier región del cuerpo. El Medtronic Evera MRI ICD no está aprobado en los Estados Unidos.

Se estima que hasta el 63% de los pacientes ICD necesitarán una RM en los 10 primeros años de recibir un dispositivo. Hasta la disponibilidad de los sistemas ICD RM-condicionales, los pacientes con dispositivos han tenido contraindicado que les practiquen RMs debido a las interacciones potenciales entre la RM y la función del dispositivo.

“Esto significa que además de tener el estándar más alto en el tratamiento ICD moderno, los pacientes implantados con un desfibrilador Evera MRI ahora tendrán acceso a una de las más importantes herramientas diagnósticas—la RM”, dijo Marshall Stanton, MD, vicepresidente y gerente general del negocio de taquicardia de Medtronic. “Un ICD que permite acceso de cuerpo entero a la RM ayudará a los pacientes a conseguir las respuestas diagnósticas que necesitan”.

Como su predecesor no RM-condicional, el Evera MRI presenta una forma contorneada con bordes lisos, delgados que se adaptan mejor dentro del cuerpo, aumentando la comodidad del paciente reduciendo la presión de la piel en 30%. El Evera MRI mantiene la misma longevidad de la batería líder de la industria (hasta 11 años) en comparación con los dispositivos anteriores. Además, el Evera MRI está pareado con el rango de derivaciones ICD, Sprint Quattro Secure, que tiene 10 años de desempeño establecido con la monitorización activa y es seguro usarlo en un ambiente RM.

Evera MRI incluye SmartShock 2.0, un algoritmo de reducción de choque que permite que el dispositivo diferencie mejor entre los ritmos cardiacos peligrosos y los no nocivos. Aunque la mayoría de los choques aplicados son necesarios para tratar arritmias fatales potenciales, los estudios estiman que aproximadamente el 20% de los pacientes con desfibriladores implantables puede experimentar choques inapropiados en respuesta a una arritmia benigna o ruido eléctrico detectado por el dispositivo. La tecnología SmartShock ayuda a eliminar esos choques inapropiados, y entrega una tasa anual libre de choque inapropiado de 98%. También incluida en el Evera MRI está la monitorización de estado líquido OptiVol 2.0 y el diagnóstico completo, que ayuda a identificar a los pacientes en riesgo de empeoramiento de la falla cardiaca y la fibrilación auricular.

“Comparado con otros ICDs disponibles, el sistema Evera MRI les da a los pacientes el acceso con menos restricción para las RMs, y finalmente les permiten lograr las respuestas diagnósticas que necesitan”, dijo el Dr. Stanton. “Los pacientes que sufren de enfermedades debilitantes del ritmo cardiaco que necesitan un ICD también tienen probabilidad de necesitar una RM durante la vida de su dispositivo y esta tecnología les permiten hacer eso”.

El sistema Evera MRI es la última adición a un número creciente de dispositivos Medtronic que están diseñados para accesos RM incluyendo los sistemas de marcapasos Medtronic SureScan, los sistemas de neuroestimulación para el manejo del dolor crónico y el sistema de infusión de medicamento programable SynchroMed II.

En colaboración con médicos importantes, los investigadores y científicos en el mundo, Medtronic suministra un rango de tecnologías médicas para el tratamiento quirúrgico e intervencionista de la enfermedad cardiovascular y de las arritmias cardiacas.

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