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Tecnología de IA primera de su tipo analiza tumores cerebrales de rápido crecimiento en resonancia magnética

Por el equipo editorial de MedImaging en español
Actualizado el 18 Oct 2022
Imagen: Neosoma HGG es el primer software de neuro-oncología basado en IA en recibir la autorización 510 (k) de la FDA (Fotografía cortesía de Neosoma)
Imagen: Neosoma HGG es el primer software de neuro-oncología basado en IA en recibir la autorización 510 (k) de la FDA (Fotografía cortesía de Neosoma)

Los gliomas de alto grado, que incluyen el glioblastoma, son los cánceres cerebrales primarios malignos más comunes y más desafiantes. En la práctica clínica, la resonancia magnética cerebral es la mejor herramienta con que cuenta el médico para evaluar los detalles y cambios en un tumor cerebral. Sin embargo, incluso para los médicos más experimentados esto presenta desafíos considerables, que pueden tener un impacto directo en la atención clínica. Ahora, una tecnología avanzada basada en IA produce análisis de tumores cerebrales precisos y exactos en resonancias magnéticas cerebrales, lo que proporciona a los médicos información crítica para ayudarlos a brindar un tratamiento óptimo.

Neosoma HGG (Glioma de alto grado) de Neosoma, Inc. (Groton, MA, EUA) es la primera tecnología de este tipo para ayudar a los médicos neurooncólogos a mejorar el tratamiento de los cánceres cerebrales. Neosoma HGG realiza una segmentación tumoral detallada, mediciones volumétricas, genera imágenes para el análisis geométrico en 3D y realiza un seguimiento longitudinal de los pacientes con tumores cerebrales de glioma de alto grado. Estas características ayudarán a los médicos a planificar mejor los procedimientos, evaluar los resultados posteriores al procedimiento, guiar los tratamientos de quimioterapia e inmunoterapia y respaldar una mejor experiencia del paciente. Neosoma HGG se combina con la plataforma de software de gestión clínica patentada de Neosoma, lo que permite que el equipo médico multidisciplinario centralice de manera más efectiva los datos clínicos, planifique y realice un seguimiento de la atención del paciente y aumente significativamente la eficiencia.

El dispositivo de software de neurooncología basado en IA Neosoma HGG ha recibido la aprobación 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Los resultados de las pruebas de rendimiento, presentados a la FDA, demostraron que los resultados de Neosoma HGG superaron los de los expertos en neurorradiología individuales. Cuando se comparó con un consenso de neurorradiólogos, Neosoma HGG logró una excelente precisión del 95,5 % en la medición de volúmenes tumorales en múltiples momentos de atención al paciente.

“Los médicos comúnmente debaten los resultados de las resonancias magnéticas cerebrales y si el tumor cerebral está estable, responde al tratamiento o progresa. Neosoma HGG nos brindará la objetividad necesaria para que nuestras decisiones sean más fáciles y precisas”, comentó Isabelle M. Germano, MD, MBA, FACS, profesora de neurocirugía y directora del Programa Integral de Tumores Cerebrales en el Centro Médico Mount Sinai.

“Neosoma HGG nos brindará una herramienta novedosa que permitirá un control longitudinal completo y la comprensión de los tumores cerebrales, nos ayudará en nuestra toma de decisiones y será una parte valiosa de nuestra práctica clínica. Estoy ansioso por utilizar esta nueva e importante tecnología”, afirmó Roger Stupp, MD, jefe de neurooncología y codirector del Instituto de Tumores Cerebrales Malnati de Northwestern Medicine y profesor de cirugía neurológica, neurología y medicina en la Universidad de Northwestern.

Enlaces relacionados:
Neosoma, Inc.  

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