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Software innovador impulsado por IA mejora significativamente las resonancias magnéticas cerebrales

Por el equipo editorial de MedImaging en español
Actualizado el 01 Nov 2024
Imagen:  El software AiMIFY, impulsado por IA, ha recibido la autorización de la FDA como SaMD de clase II para RM cerebral (Foto cortesía de Bracco Diagnostics)
Imagen: El software AiMIFY, impulsado por IA, ha recibido la autorización de la FDA como SaMD de clase II para RM cerebral (Foto cortesía de Bracco Diagnostics)

La resonancia magnética (RM) con contraste utiliza agentes de contraste para iluminar tejidos o anomalías específicas, lo que mejora la visualización y proporciona información más detallada. La integración de la inteligencia artificial (IA) en este proceso podría mejorar la precisión y la eficiencia de la interpretación de las imágenes, reforzar las capacidades de diagnóstico y optimizar la atención al paciente. Ahora, se ha diseñado un innovador software impulsado por IA para mejorar significativamente la RM cerebral, en particular en la detección de lesiones pequeñas y poco realzadas.

AiMIFY, un software colaborativo desarrollado por Bracco Diagnostics (Milán, Italia) y Subtle Medical (Menlo Park, CA, EUA), emplea tecnología avanzada de IA para aumentar la mejora del contraste en imágenes de RM cerebral hasta dos veces el nivel alcanzado con una dosis estándar de agentes de contraste a base de gadolinio (GBCA). Esta mejora permite a los radiólogos y neurorradiólogos obtener imágenes más claras y detalladas, mejorando la visibilidad tanto de lesiones pequeñas como grandes en comparación con las imágenes estándar después del contraste. La eficacia del software se ha validado en una amplia gama de datos de prueba, que abarcan diversos datos demográficos de pacientes, patologías, tamaños de lesiones, proveedores de escáneres de resonancia magnética, secuencias y orientaciones de adquisición. AiMIFY ha recibido la autorización de la FDA como software de dispositivo médico (SaMD) de Clase II específicamente para resonancia magnética cerebral.

"Esta aprobación de la FDA marca un hito significativo para nuestro producto innovador, mostrando su potencial para transformar la resonancia magnética", dijo Fulvio Renoldi Bracco, vicepresidente y director ejecutivo de Bracco Imaging S.p.A. "Al integrar la experiencia de Bracco en imágenes de contraste con la tecnología de aprendizaje profundo de vanguardia de Subtle Medical, estamos preparados para redefinir la precisión y eficiencia del diagnóstico, estableciendo nuevos estándares en el campo para el máximo beneficio de los pacientes".

"Nos asociamos con Bracco para aprovechar el potencial que la IA aporta a las imágenes médicas", añadió Ajit Shankaranarayanan, PhD, director de productos de Subtle Medical. "La autorización de la FDA representa un hito importante para ambas empresas, ya que unimos fuerzas para empoderar a los profesionales de la radiología y mejorar los resultados para los pacientes de todo el mundo con esta innovadora solución de imágenes médicas impulsada por IA".

Enlaces relacionados:
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