Sistema de planeación de tratamiento para braquiterapia de cáncer de próstata guiada

“Hemos eliminado la necesidad de exportar los datos a otro programa de software para finalizar el plan, haciendo el proceso más claro, y más fácil de aprender y ejecutar. Los médicos podrán terminar el proceso completo en un flujo de trabajo integrado, desde captar una imagen de ultrasonido hasta finalizar un plan de tratamiento aprobado”.

La braquiterapia HDR incluye la aplicación de radioterapia por medio de la colocación a corto plazo de las fuentes radioactivas minúsculas directamente en la región enfocada. Empleando un dispositivo robótico llamado un cargador diferido, los médicos colocan un alambre que tiene una fuente radioactiva en su punta en el lugar por medio de agujas que han sido insertadas en la región a ser tratada. Bajo el control del computador, la fuente se mueve dentro de las agujas para crear la distribución de dosis requerida dentro de la anatomía del paciente. El alambre luego se retrae en el cargador diferido.

Usando la última versión del software, los médicos terminarán más simplemente dos fracciones de tratamiento de braquiterapia en un día, en vez de tener al paciente en el hospital para tratamientos repartidos en varios días. Los planes de tratamiento, que especifican la colocación exacta de las fuentes dentro de las agujas como también la duración del tiempo de permanencia en cada localización, pueden crearse en un ambiente en tiempo real, usando imágenes de ultrasonido generadas en la SC en vez de requerir que el paciente sea llevado a la sala de escáner TC para imágenes de rayos-x.

“El uso de la versión más nueva de Vitesse les permitirá a los médicos reducir la cantidad de tiempo que los pacientes deben gastar esperando para el tratamiento una vez las agujas hayan sido implantadas durante una hora y media”, dijo Tim Clark, gerente comercial de braquiterapia de Varian. “Y por no tener un paso de TC, reduciremos el número de veces que un paciente debe ser movido, simplificando la logística de un tratamiento de braquiterapia HDR”.

Vitesse 3.0 actualmente está pendiente de la aprobación 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) y no está disponible para la venta en los Estados Unidos.

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