Brote de infecciones se vincula a gel del ultrasonido contaminado

Después de un brote en 2011 de Psduomonas aeruginosa, los investigadores determinaron que el gel de ultrasonido contaminado fue la fuente de bacterias causantes de la infección asociada al cuidado de la salud. Esos hallazgos nuevos enfatizan la necesidad de aumentar el escrutinio de productos médicos contaminados.

Los resultados de este estudio fueron publicados en la edición de Agosto de 2013 de la revista Infection Control and Hospital Epidemiology, la publicación de la Sociedad de Epidemiología de la Salud de América. “El ultrasonido es una herramienta de salud crítica usada cada día en procedimientos diagnósticos e intervencionistas”, dijo Paul Chittick, MD, del Sistema de Salud Beaumont (Royal Oak, MI, EUA), y autor principal del estudio. “Aunque el gel contaminado ha sido la causa de varios brotes de infección documentados, su papel potencial como un vehículo para diseminar las infecciones a los pacientes se pasa por alto, con frecuencia”.

Investigadores, en Diciembre de 2011, descubrieron un grupo único de P. aeruginosa en la unidad de cuidado intensivo de cirugía cardiovascular durante la supervisión rutinaria del control de infecciones. La bacteria es conocida por aumentar el riesgo de infecciones respiratorias y del torrente sanguíneo en individuos inmuno-comprometidos. Diez y siete pacientes se colonizaron o infectaron con la bacteria, con todos los casos ocurriendo en el tracto respiratorio. Se descubrió que el brote proviene de botellas de gel de transmisión de ultrasonido usado durante la cirugía cardiovascular. Después del reemplazo de este gel con un producto estéril, ningún otro caso se presentó.

En los cultivos del gel de una botella en uso en la sala de cirugía, creció una cepa de P. aeruginosa que era idéntica a la cepa del brote. Se creyó inicialmente que el gel probablemente se había contaminado durante el uso. Sin embargo, en cultivos realizados a las botellas selladas del gel creció la misma cepa de P. aeruginosa, probando que el producto fue contaminado durante el proceso de fabricación en la planta de Pharmaceutical Innovations (Newark, NJ, EUA).

Como resultado de esta investigación la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta acerca del gel, advirtiendo acerca del riesgo de infección que tenía el producto e instruyendo a los proveedores y sistemas de salud para no usar los productos infectados.

Los investigadores del Sistema de Salud Beaumont también publicaron recientemente las guías propuestas en Control de la Infección y Epidemiología Hospitalaria para el uso de gel de ultrasonido estéril versus gel no estéril. Esas guías incluyen la necesidad de gel de ultrasonido estéril de un solo uso para los procedimientos invasivos y dar almacenamiento apropiado y métodos de alarma para el gel. Antes de esto, no existían tales guías en los Estados Unidos.

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Beaumont Health System